Érase una vez...

Sí, este blog comienza como si de un cuento se tratase...

Pues uno de los lastres que arrastramos quienes sufrimos de Fibromialgia es la visión que tiene el mundo hacia nuestra enfermedad y hacia nosotros... Es todo una historia, un cuento, divagaciones de locura,...

¡LA FIBROMIALGIA ES TAN REAL COMO TÚ Y COMO YO!

Que no puedas ver mis cicatrices no significa que no estén, que no veas mis lágrimas no minimizan mi dolor, que no sientas mi fatiga no la alivia,...

Literalmente mi vida es dolor. Convivo con el dolor 24 horas al día, 7 días a la semana, desde hace demasiados años ya...

Los primeros síntomas los recuerdo siendo aún muy niña, pero el estallido fue con los 22 años recién cumplidos. Hoy, 15 años después, comienzo un nuevo camino para conseguir ganarle terreno a la Innombrable, a la Invisible.

Este blog no tiene mayor pretensión que ser mi forma de lidiar con las alegrías y las mierdas que conlleven esta nueva forma de tomarme la vida. Si consigo acompañar a alguien que esté combatiendo contra el mismo monstruo, ya sea en un tú a tú como por cercanía con una fibro, será más que bienvenido.

Hagamos entre todos, afectados y familias, que por fin esta enfermedad sea realmente Visible, entendida, aceptada, respetada y estudiada como se debe.

Nos leemos FibroFamilia, un achuchón suavito.